Ethyl Orange
エチルオレンジの紹介

BiOIの最適な負荷率は、可視光照射下での20 mg / Lメチルオレンジ（MO）の光触媒分解によって選択されました。

ローダミンB（RhB）、メチレンブルー（MB）、メチルオレンジ（MO）、ノルフロキサシン（NOF）、およびテトラサイクリン塩酸塩（TC）溶液の光触媒分解は、可視光照射下で行われました。

染料除去研究は、1が室温の暗所で単一または混合染料を含む水溶液からカチオン性メチレンブルー（MB）およびマラカイトグリーン（MG）よりもアニオン性メチルオレンジ（MO）およびアシッドオレンジ7（AO7）を選択的に吸着することを示しています。

調製したすべての化合物を、酸性/アニオン性メチルオレンジ（MO）およびカチオン性メチレンブルー（MB）染料を同時に除去する二官能性吸着剤としてテストしました。

製造されたPd-RGOナノコンポジットの触媒作用の可能性を、Cr（VI）、4-ニトロフェノール（4-NP）、コンゴーレッド（CR）、メチレンブルー（MB）、メチルオレンジ（MO）などの環境汚染物質の分解について調べました。

Ag / Al2O3 NPの触媒活性は、4-ニトロフェノール（4-NP）、2,4-ジニトロフェニルヒドラジン（2,4-DNPH）の還元、およびコンゴレッド（2,4-DNPH）の分解のための効果的で不均一な触媒としてテストされています。 CR）、メチルオレンジ（MO）、メチレンブルー（MB）、およびローダミンB（RhB）、水素化ホウ素ナトリウム（NaBH4）の存在下、室温。

光触媒試験により、調製したままのPt / PMo12 / TiO2複合触媒が、可視光照射（λ> 420 nm）下でメチルオレンジ、テトラサイクリン、ビスフェノールA、およびCr（vi）を除去するための優れた持続的な光触媒活性を示すことが明らかになりました。

合成されたサンプルの光触媒活性は、可視光照明下でのメチルオレンジ（MO）染料の光触媒脱色によって評価され、ニートのAg3PO4のそれと比較されました。

結果は、得られたコアシェル構造のTiO2 @ In2O3が、純粋なTiO2およびIn2O3製品と比較して、メチルオレンジ（MO）を分解する可視光光触媒活性の増強を示したことを明らかにしました。

8は、メチルバイオレット（MV）、メチルオレンジ（MO）、マラカイトグリーン（MG）、無色ビスフェノールA（BPA）の分解に対して優れた可視光光触媒性能を示し、AgI、BiOAc、I-BiOAc-よりも優れていました。 0。

調製したままのAg/4-Br / Bi2O3のサンプルは、可視光下でのメチルオレンジ（MO）の光分解により、純粋なBi2O3または4-Br/Bi2O3よりも高い光触媒活性を示しました。

化合物1および2は、可視光照射下でのメチルオレンジの分解よりもクリスタルバイオレットの分解で高い光触媒活性を示します。

調製されたままのAgBr@HPU-4光触媒は、AgBrまたはHPU-4と比較して、メチレンブルーおよびメチルオレンジ染料の分解に対して強化された光触媒活性を示します。

複合材料は、可視光照射下で強化された光触媒活性を示し、g-C3N4 / ZnOによるメチルオレンジ（MO）分解の速度定数は2です。

構造的および機能的な利点を考慮して、調製されたままのAg–AgBr / TiO2 / GAは、メチルオレンジ（MO）に対して約94の優れた光触媒活性を示しました。

水銀ランプの照射下で、ナノチューブネットワークは優れた光触媒性能を示し、メチルオレンジ溶液の分解率は80に達しました。

光触媒性能は、可視光下でのメチルオレンジ（MO）の分解によって研究され、Bi₂S3ウニ/CNTハイブリッド材料の光分解効率は非常に優れた光触媒活性を示しました。

55 m2 g-1は、UV光照射下でメチルオレンジ（MO）を分解するときに優れた光触媒活性を示し、染料メチルオレンジ（MO）の分解は80分以内に97％に達する可能性があります。

この研究は、繊維産業で広く使用されている有機染料であり、有害な廃水汚染物質であるメチルオレンジ（MO）の光触媒分解性能、メカニズム、およびダイナミクスを調査することを目的としています。

SP-NiO上にPtナノ粒子を装飾することにより、ホルムアルデヒド検知とメチルオレンジ光触媒分解性能の両方が大幅に向上する一方で、Ptナノ粒子装飾はHP-NiOの光触媒性能の向上にほとんど寄与しないことがわかりました。

太陽光照射下でメチルオレンジを用いて、作製したZnO微細構造と還元ZnO微細構造の光触媒性能を調べた。

太陽光照射下では、メチルオレンジ（MO）の分解率は7分以内に最大93％になる可能性があります。

e-h-WS2およびh-WS2触媒の光触媒活性を、コンゴーレッド（CR）、メチルオレンジ（MO）、フェノールレッド（PR）、ローダミンB（RhB）などのさまざまな有機染料と水素の分解について系統的に比較しました。シミュレートされた太陽光照射下での生産。

AZOフィルムの光触媒特性は、シミュレートされた太陽光の下でのメチルオレンジ（MO）の分解によって特徴づけられました。

最初に、5つの染料（メチレンブルー、クロモトロープ2R、メチルオレンジ、フェノールレッド、およびサフラニンT）の脱色速度に及ぼす3-HAAの影響を、本研究グループが実施した以前の研究の脱色データを使用して調査しました。

光触媒としてのK/AlドープZnOは、UV光照射下で4つの典型的な色素（メチレンブルー（MB）、コンゴーレッド（CR）、ローダミンB（RhB）、メチルオレンジ（MO））の分解に対して非常に効率的な光触媒性能を示します。

高い光触媒活性により、メチルオレンジは、120分の太陽照射下で初期濃度20 mg L-1で98％以上の除去効率で効率的に脱色されました。

紫外線照射下で、表題の複合体は、メチルオレンジ（MO）と水中の有機汚染物質の類似石であるローダミンB（RB）の分解に対して高い光触媒活性を示します。

5固溶体は、可視光照射下でのメチレンブルー（MB）とメチルオレンジ（MO）の分解について、調製したサンプルの中で最も高い光触媒活性と安定性を示しました。

5固溶体は、可視光照射下でのメチレンブルー（MB）とメチルオレンジ（MO）の分解について、調製したサンプルの中で最も高い光触媒活性と安定性を示しました。

SBHは、陽イオン染料であるメチレンブルー（MB）と陰イオン染料であるメチルオレンジ（MO）の吸着に供されました。

一次元および二次元カーボンナノ材料は、同じ条件下で水溶液から2つのアニオン染料、リアクティブレッド2とメチルオレンジ、およびカチオン染料メチレンブルーを除去するための吸着剤としてテストされました。

150 @ MIL-101でのメチルオレンジ（MO）の最大吸着容量は420に達する可能性があります。

メチルオレンジ（MO）のPLA–PEIの最大吸着容量は455に達する可能性があります。

MOF-545構造にFeが添加されているため、酸性（アニオン性）染料（メチルオレンジ（MO））のFe負荷MOF-545（Fe）の吸収は、塩基性（カチオン性）染料（メチレンブルー（メチレンブルー））よりも優れていました。 MB））。

これは、水溶液中のアニオン性メチルオレンジに対する有機カチオン染料メチレンブルーおよびカチオン性キノイド型のメチルオレンジを分解するための効率的かつ選択的な光触媒材料として使用できます。

SATエアロゲルは、SAエアロゲルと比較して優れた油/水分離の再利用性（少なくとも60サイクル）と、メチルオレンジ（MO）分解に対する優れた光触媒性能（6回の繰り返し使用後に> 85％）を示します。

調製されたままのサンプルは、ローダミンB（RhB）、メチルオレンジ（MO）、ドキシサイクリン（DOX）、黄色ブドウ球菌（S.

水溶液中のアゾ（アリザリンイエローR、メチルレッド、クロムブラックT、メチルオレンジ）および非アゾ（メチレンブルー、ローダミンB）染料の除去特性と分解メカニズムを調べた。

ポリアニリンに担持されたパラジウム触媒は、環境に優しいアプローチとして、水素化ホウ素ナトリウムの存在下でのメチレンブルー、ローダミンB、メチルオレンジなどの有機染料の還元分解に適用されました。

メチルオレンジ（MO）とローダミンB（RhB）がモデル汚染物質として選択され、可視光（λ≥420nm）下で過酸化水素（H2O2）を使用した光触媒システムを特徴付けています。

この研究では、Mo2C修飾MoO3（Mo2C / MoO3）を合成するために、簡単な含浸-焼成戦略を適用しました。これは、Cr（VI）の光還元およびメチルオレンジ（MO）の光分解の触媒として使用されました。可視光（λ> 400nm）。

Bi5O7NO3とAg/Bi5O7NO3の両方の複合材料は、可視光照射下でメチルオレンジ（MO）に対して優れた光触媒分解効率を示しました。

有機染料ローダミンBとメチルオレンジの異なる触媒の光触媒分解効率と触媒量を調べた。

表面積が大きく、表面が正に帯電しているため、調製したままのδ-Bi2O3/ NaBiO3は、メチルオレンジ（MO）に対して高い吸着容量を持ち、最大容量は60mg/gでした。

この研究では、高表面積のTiO2-SiO2 /アルギネートナノコンポジットを調製し、水溶液からアゾ染料メチルオレンジを除去するための吸着剤として適用しました。

光触媒分解速度に対する入射光子束の役割を調査するための事例研究として、TiO2の照射下でのメチルオレンジ（MO）とカルバマゼピン（CM）の分解速度論を使用しました。

独特の構造は、メチルオレンジに対する光触媒分解速度の向上を示すだけでなく、水素生成、環境保護などの分野で大きな可能性を示す可能性があります。

現在のMOFは、有機汚染物質であるメチレンブルー（MB）とメチルオレンジ（MO）の2つの染料の吸着に利用されました。

水からの2つの水溶性モデル染料、すなわちメチレンブルー（MB、カチオン性）とメチルオレンジ（MO、アニオン性）の除去も評価され、結果は、両方の染料が研究された条件下で首尾よく除去され、最大に達することを示しました。約のイオン染料吸着の。

さらに、多数の露出したカルボニルおよびヒドロキシル官能基の恩恵を受けて、CP 1〜3は、水溶液からの染料（コンゴーレッド（CR）およびメチルオレンジ（MO））の吸着除去に適用されます。

Au / ACは、他のニトロフェノール（2-ニトロフェノールおよび2,4-ジニトロフェノール）およびアゾ染料（コンゴーレッド、メチルオレンジおよびエリクロームブラックT）の触媒還元についてもテストされ、Au/ACが他のAuNPs触媒。

得られたG0-およびG1-MCD-TiO2/CdSは高い光触媒活性を示し、メチルオレンジ（MO）を83分解することができました。

さらに、合成されたままのBiOBr階層構造は、比表面積が大きく、多数のBiOBr多孔質ナノシートによって組み立てられた独自の階層構造により、UV光またはシミュレートされた太陽光照明下でのメチルオレンジの分解に対して高い光触媒活性を示しました。

この研究では、メチルオレンジ（MO）アゾ染料の光触媒分解を、γAl2O3上で安定化されたドープされていないCe2O3 / CuO/NドープされたZnOナノ粒子によって調べました。

合成された銀ナノ粒子（AgNPs）の有効性は、分光光度法で測定されたメチルオレンジおよびメチレンブルー染料の光触媒分解における触媒として実証されました。

メチルオレンジの分解について、疑似一次速度定数、活性化エネルギー、活性化エンタルピー、および活性化エントロピーを計算し、議論しました。

メチルオレンジの光分解プロセスは、材料の表面での疑似一次反応メカニズムに従って発生しました。

純粋なTiO2と比較して、Ag修飾TiO2は可視光の吸収を高め、光電子対の分離を効果的に促進します。Ag-TiO2は、メチルオレンジ（MO）の光分解に対する可視光応答活性を大幅に高めます。