Domain Arc
ドメイン アークの紹介

ToTLR14 タンパク質には、5 つのロイシン リッチ リピート (LRR) ドメイン、細胞外領域の C 末端 LRR ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞質領域の Toll/インターロイキン (IL)-1 受容体 (TIR) ドメインが含まれていました。典型的な TLR ドメイン アーキテクチャ。

AbTLR-A と AbTLR-B は、細胞外ロイシン リッチ リピート ドメイン、膜貫通ドメイン、および Toll/インターロイキン 1 受容体ドメインを含む典型的な TLR ドメイン アーキテクチャで構成されていました。

真核生物がArchaeaドメイン内から発生したという仮説は、AsgardsuperphylumのHeimdallarchaeotaを真核生物に最も近い既知の古風な姉妹グループとして位置付ける最近の系統発生学的分析によって強く支持されています。

真核生物がドメインArchaea内から発生したという仮説は、アスガルド上門のHeimdallarchaeotaを真核生物に最も近い既知の古細菌姉妹グループとして位置付ける最近の系統発生学的分析によって強く支持されています。

人間のダイサーと同様のドメインアーキテクチャでは、DCL1がpri-miRNAを認識し、2つの切断を連続して実行する方法は不思議です。

DRH-3は、RIG-I様受容体（RLR）と同様のドメインアーキテクチャを持ち、RIG-I様RNAヘリカーゼファミリーに属しています。

de）タンパク質ドメインの識別と注釈、およびタンパク質ドメインアーキテクチャの分析。

LuNAC遺伝子とタンパク質ドメインのアーキテクチャの分析は、それらの保存された性質を確立し、系統発生のグループ化をサポートします。

ヌクレアーゼおよびプロテアーゼ活性を持つ特徴のないATPaseタンパク質のセットを発見し、複数のATPaseドメインの存在に基づいてエネルギー集約的な独自のドメインアーキテクチャを表示します。

ヌクレアーゼおよびプロテアーゼ活性を持つ特徴のないATPaseタンパク質のセットを発見し、複数のATPaseドメインの存在に基づいてエネルギー集約的な独自のドメインアーキテクチャを表示します。

保存されたドメインアーキテクチャは、トランスポザーゼ_21_pfam0299およびトランスポザーゼファミリーtnp2に関連しており、細胞構造の外側の空間および/または原形質膜の外側の空間と関係がありました。

異なる昆虫からのCPの系統発生分析は、RR-1およびRR-2遺伝子の種特異的クレードを明らかにし、CP遺伝子重複が昆虫分類群間で独立して発生する可能性があることを示唆し、他のいくつかのCP（CPAP1およびCPAP3など）も発見しました。保存されたドメインアーキテクチャに基づいて、より緊密な関係がありました。

最後に、系統発生分析を通じて、ChiSDBDが異なるドメインアーキテクチャを示す多様なプロテオバクテリアタンパク質に見られることを示します。

脊椎動物の遺伝子がどのようにDNAトランスポゾンドメインを捕捉し、異なるドメインアーキテクチャを持つ新しい融合タンパク質をコードする新しい遺伝子を生成したかを報告します。

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G タンパク質共役受容体 (GPCR) は、シグナル伝達に関与する膜タンパク質の最大のクラスであり、細胞外および細胞内ループによって相互接続された 7 つの膜貫通ドメイン アーキテクチャによって特徴付けられます。

ToTLR14 タンパク質には、5 つのロイシン リッチ リピート (LRR) ドメイン、細胞外領域の C 末端 LRR ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞質領域の Toll/インターロイキン (IL)-1 受容体 (TIR) ドメインが含まれていました。典型的な TLR ドメイン アーキテクチャ。

AbTLR-A と AbTLR-B は、細胞外ロイシン リッチ リピート ドメイン、膜貫通ドメイン、および Toll/インターロイキン 1 受容体ドメインを含む典型的な TLR ドメイン アーキテクチャで構成されていました。

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UniProtKB データベースのインシリコ スキャンでは、Nudix タンパク質の 3% が NADD であり、21 の異なるドメイン アーキテクチャが表示され、正規のアーキテクチャ (NUDIX-like_zf-NADH-PPase_NUDIX) が最も豊富 (53%) であることが示されました。

SEN は、N 末端のオリゴヌクレオチド結合フォールドと C 末端の β-grasp ドメインを含む、古典的な 2 ドメイン アーキテクチャを持っています。

SEN は、N 末端のオリゴヌクレオチド結合フォールドと C 末端の β-grasp ドメインを含む、古典的な 2 ドメイン アーキテクチャを持っています。

さらに、ドメインの内容とAfrotheria内でのそれらの組み合わせのバリエーションを分析し、141の固有の機能ドメインアーキテクチャを特定し、特殊な機能の可能性があるタンパク質を強調しました。

この作業では、4つの主要な分類群を代表するゲノムからすべてのGTPase、GEF、およびGAPを特定し、それらの系統発生的関係と進化的保存、および機能ドメインアーキテクチャと発生および細胞型特異的発現の変化を調査しました。

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概要 進化的に関連する脱ユビキチン化酵素 (DUB) USP25 と USP28 は、同一の全体的なドメイン アーキテクチャを構成しますが、機能的に冗長ではありません: USP28 は c-MYC および他の核タンパク質を安定化し、USP25 は炎症性 TRAF シグナル伝達を調節します。

私たちのタンパク質フラグメント シーケンス アセンブリ アプローチは、抗原の反応性と機能に影響を与える非定型の VAR2CSA ドメイン アーキテクチャを明らかにし、VAR2CSA ベースのワクチンの設計を知らせる必要があります。

私たちのタンパク質フラグメント シーケンス アセンブリ アプローチは、抗原の反応性と機能に影響を与える非定型の VAR2CSA ドメイン アーキテクチャを明らかにし、VAR2CSA ベースのワクチンの設計を知らせる必要があります。

個々のENZおよびPROユニットは、高度に保存されたPRMTドメインアーキテクチャを採用し、以前に報告されたすべてのPRMTで観察された標準的なホモ二量体に対応する逆平行ヘテロ二量体を形成します。

個々のENZおよびPROユニットは、高度に保存されたPRMTドメインアーキテクチャを採用し、以前に報告されたすべてのPRMTで観察された標準的なホモ二量体に対応する逆平行ヘテロ二量体を形成します。

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低温微生物は、寒い生息地から世界中から報告されており、放線菌、子嚢菌門、バクテロイデス門、担子菌門、クロロフレクシ門、クラミジア門、プランクトミセス門、シアノバクテリア門、ユーリアーキオータ門門、ファーミキューテス門、ゲマチモナデス門などの異なる門を含む、古細菌、細菌、および真核生物の 3 つのドメインすべてに属します。 Verrucomicrobia、Mucoromycota、Proteobacteria、Spirochaetes、Thaumarchaeota および Nitrospirae。

科学データ中心のドメイン アーキテクチャにより、薬理ゲノミクスのクエリと分析が可能になります。

科学データ中心のドメイン アーキテクチャにより、薬理ゲノミクスのクエリと分析が可能になります。

構造誘導アプローチを使用することにより、グリシンベタインからコリンへの2つの連続した2電子還元を触媒する、異常なドメインアーキテクチャを持つNRPS様酵素の機能を明らかにしました。

構造誘導アプローチを使用することにより、グリシン ベタインからコリンへの 2 つの連続した 2 電子還元を触媒する、異常なドメイン アーキテクチャを持つ NRPS 様酵素の機能を明らかにしました。

レクチン モチーフについて、コア真生植物、単子葉植物、裸子植物、シダ植物、白苔植物、コケ植物、チャロ植物、緑藻植物、緑藻植物、および紅藻植物を含む 38 の植物ゲノム配列を検索し、レクチン ドメイン アーキテクチャの広範な比較分析を実行し、植物系統のレクチン。

レクチン モチーフについて、コア真生植物、単子葉植物、裸子植物、シダ植物、白苔植物、コケ植物、チャロ植物、緑藻植物、緑藻植物、および紅藻植物を含む 38 の植物ゲノム配列を検索し、レクチン ドメイン アーキテクチャの広範な比較分析を実行し、植物系統のレクチン。

パブリックドメインのアーカイブで入手可能な物理パラメータを利用することで、地球近傍天体、メインベルト小惑星、木星トロヤ群、海王星横断天体、散乱円盤天体、ケンタウルスなど、太陽系全体の 718041 個の小惑星に妥当な質量を割り当てました。

発見可能な FRB の最大 $\sim40$% が、既存のパブリック ドメインのアーカイブ データ セットで未発見のままである可​​能性があります。

転写因子とのmSWI/SNFの同様のPLD駆動の凝縮は、グローバルな転写再プログラミングのための一般的なPLD-DBDドメインアーキテクチャを備えた他の発癌性融合タンパク質によって採用することができます。

mSWI / SNFと転写因子の同様のPLD駆動共縮合は、グローバルな転写再プログラミングのための一般的なPLD-DBDドメインアーキテクチャを備えた他の発癌性融合タンパク質で使用できます。

植物のNLR免疫受容体のサブセットは、標準的なドメインアーキテクチャに加えて、型にはまらない統合ドメインを持っています。

植物のNLR免疫受容体のサブセットは、標準的なドメインアーキテクチャに加えて、型にはまらない統合ドメインを持っています。

ただし、ドメインアーキテクチャ（DA）と呼ばれるタンパク質の配列レベルの構造を考慮に入れて、相同配列からエンジニアリングターゲットタンパク質の進化的特性を効果的に学習する方法は不明です。

ただし、ドメインアーキテクチャ（DA）と呼ばれるタンパク質の配列レベルの構造を考慮に入れて、相同配列からエンジニアリングターゲットタンパク質の進化的特性を効果的に学習する方法は不明です。

そのドメインアーキテクチャは、母細胞タンパク質とLDL受容体ファミリーのリガンド結合領域の組み合わせに似ています。

そのドメインアーキテクチャは、特に「古典的な」3つまたは4つではなく、2つのトリプトファンに限定される特徴的な電子伝達系のレベルで、標準的なフォトリアーゼのそれとは顕著な違いを示します。