Dehydrogenation Reaction
脱水素反応の紹介

この新しい構成に基づいて、内管での極端な発熱反応としてのアンモニア合成反応からの放出熱は、外管での吸熱 2-ブタノール脱水素反応に必要な熱を供給するために使用されます。

内部チューブ内のアンモニア合成反応は、外部チューブ内のシクロヘキサン脱水素反応の熱需要を提供します。

一連の融合キノイドジチオフェンベースのダブルおよびトリプルヘリセン（1-M、2-M、2-M-Cl、3-M、3-M-Cl）は、分子内ラジカル-ラジカルカップリングとそれに続く酸化的脱水素反応によって合成されました。

V4-HAp-pH-per組成物について723Kから観察されたプロペンへの酸化的脱水素反応の強力な促進は、プロパンの活性化を可能にするVx-HApナノロッドとレドックスを助けるCa4V4O14相との間の相乗効果に起因します交換。

プロパン脱水素反応は、1回目の脱水素と2回目の脱水素（深脱水素）に分けられます。

触媒活性とプロピレン選択性の両方を考慮すると、RuP触媒はプロパン脱水素反応の可能性があります。

調製されたナノPd/CeO2触媒の水素貯蔵容量は、気相ベンゼン水素化およびシクロヘキサン脱水素反応を介して研究されました。

この研究は、太陽エネルギー供給技術を膜反応器と統合されたシクロヘキサン脱水素反応と組み合わせることが可能であることを示しています。

この論文では、シミュレーションの離散要素法を使用して、エチルベンゼン脱水素反応のための流動床反応器の効率に対する触媒顆粒サイズの影響を研究しました。

四価カチオンがドープされたポリフェライトは、スチレン形成の比速度の低下とエチルベンゼン脱水素反応における作用の選択性の増加を特徴としています。

触媒活性化と、Al（III）–ビス（イミノ）ピリジルピンサーが（6、6）環融合上にある触媒として、新しく設計されたアルミニウムライゲーションNNNピンサーフラーレンを使用した触媒サイクルを含む、ギ酸脱水素反応の2つの部分C60フラーレンの結合を密度汎関数計算で調べた。

この研究は、ギ酸脱水素反応における陽イオンの正確な役割に取り組むための第一歩です。

Mo / Al-X触媒は、600°Cでのイソブタン直接脱水素反応で評価され、Mo / Al-X触媒の物理化学的特性は、XRD、BET、SEM、H2-TPR、NH3-TPD、TEMを使用して調査されました。 、XPSおよびTG-DTG技術。

PBNのN2POおよびN3P–OHサイトは、スチレン生成率6のエチルベンゼンの直接脱水素反応を相乗的に触媒しました。

nan

高表面積グラファイト上に担持されたバイメタル AgCu 触媒とそれらのモノメタル対応物の物理化学的および触媒特性は、連続フロー反応器で実行されるエタノール脱水素反応で比較評価されています。

驚くべきことに、H / C比が高く、再生可能な原料から入手できるメタノールは、他の犠牲水素供与体と比較して見過ごされており、移動水素化/アクセプターレス脱水素反応の理想的な候補として機能します。

ここでは、アクセプターレス脱水素反応のためのMn、Fe、Co、Niなどの卑金属触媒作用に関する最近の開発と、水素自動移動（HA）およびアクセプターレス脱水素化によるC-CおよびC-N結合形成への応用について開示しました。カップリング（ADC）反応。

nan

0 wt% は、イソブタン脱水素反応で優れた活性と安定性を示しました (イソブタン変換率とイソブテン選択率は、310 分後にそれぞれ約 38% と 92% のままでした)。

近年、電気化学的COx還元およびアルカン脱水素反応の性能を向上させるために多大な努力が払われてきました。

アルカン脱水素反応において、従来の貴金属触媒に代わる再生可能なナノカーボン材料を開発することが最も重要です。

高度に吸熱性の脱水素反応に必要な熱エネルギーは、タービンの排気ガスによって提供されます。

高度に吸熱性の脱水素反応に必要な熱エネルギーは、タービンの排気ガスによって提供されます。

液体有機水素担体（LOHC）システムは、触媒によって促進される発熱性水素化反応によって水素を貯蔵し、吸熱性接触脱水素反応によって水素を放出します。

Ru@PVP ナノ触媒は容易に調製され、安定化され、室内条件での水中でのジメチルアミン - ボランの触媒脱水素反応に効果的に使用されました。

最初の脱水素反応では、Li4(BH4)(NH2)3 が形成される可能性があるため、界面での反応速度が加速されます。

NO 還元中の N2 形成の律速段階は、NH3 の最初の脱水素反応です。

Pro の異化作用には、プロリン デヒドロゲナーゼ (ProDH) および Δ1-ピロリン-5-カルボキシレート デヒドロゲナーゼ (P5CDh) によって触媒される 2 つの脱水素反応が含まれます。

LaFeO3 をドープした LiAlH4 サンプルの活性化エネルギーは、最初の 2 つの脱水素反応で 73 kJ/mol および 90 kJ/mol であると測定されましたが、ドープされていないサンプルでは 107 kJ/mol および 119 kJ/mol でした。

この新しい構成に基づいて、内管での極端な発熱反応としてのアンモニア合成反応からの放出熱は、外管での吸熱 2-ブタノール脱水素反応に必要な熱を供給するために使用されます。

この新しい構成に基づいて、内管での極端な発熱反応としてのアンモニア合成反応からの放出熱は、外管での吸熱 2-ブタノール脱水素反応に必要な熱を供給するために使用されます。

結果は、電子効果が3つの脱水素反応で重要な役割を果たしているのに対し、幾何学的効果は主にC-OおよびH-Hカップリングに影響を与えることを示しています。

nan

市販のTiO2担体と比較した場合、合成されたチタニアは、改善された触媒活性と連続的な脱水素反応を促進する能力のおかげで、より高い水素選択性とグリセロール変換を提供しました。

nan

原油の汚染物質であるニッケルは、FCC触媒に堆積し、不要な脱水素反応を引き起こして、FCCユニットが最適な動作に到達するのを妨げます。

原油の一般的な汚染物質であるニッケルは、流動接触分解（FCC）触媒に堆積し、不要な脱水素反応を引き起こします。

古くからのサバティエの原理とマイクロキネティックモデリングを採用した第一原理理論分析は、CO2支援エタン脱水素反応用のCo、Pd、Cuの二金属合金触媒を合理的に設計するために行われます。

遷移金属触媒の反応性の傾向は、穏やかな酸化剤としてCO2を使用するエタン脱水素反応について研究されています。

その上、脱水素反応メカニズムはその場DRIFTSによって研究されました。

さらに、陰イオンの攻撃下でのTFEO脱水素反応メカニズムも特定されています。

nan

このため、反応ダイナミクス計算により、メテンからの水素原子の移動によって開始される遷移状態の低エネルギー障壁を持つ興味深い脱水素反応経路が見つかります。これは、ヒドロキシルに基づく一般的な反応メカニズムとは異なります。

加水分解的脱水素反応の動力学の計算は、ヒドラジン-ボラン触媒反応動力学が触媒濃度に関して一次であることを示しました。エントロピー (ΔS#, app=-72.

プロパン脱水素反応は、調製したままの Pt-Sn/Al2O3 触媒が 27 の変換率で良好な脱水素性能を示すことを示しました。