コマーシャルサーズとは何ですか？
Commercial Sars コマーシャルサーズ - A commercial SARS-CoV-2 S1 antigen was used to characterize the electrical output of the CNT-FET biosensor. [1] Commercial SARS-CoV2 IgG kit based on chemiluminescent assay was used for the selection of samples and optimization of the assay. [2] Background One major challenge for detecting the virus that causes COVID-19 is commercial SARS-CoV-2 testing kit or reagent availability. [3] At present, the majority of commercial SARS-CoV-2 assays do not list saliva as an acceptable sample type for nucleic acid testing (NAT) and therefore validation studies assessing the use of this sample type are welcome. [4] The samples were treated with lysis buffer and analyzed using both an in-house and a pre-commercial SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen assay on Simoa. [5] A total of 177 samples collected from COVID-19 suspected cases and 155 negative control sera collected during the pre-COVID-19 period were applied to evaluate the assay’s performance, with the plaque reduction neutralization test and the commercial SARS-CoV-2 spike protein IgG ELISA as gold standards. [6] The samples were treated with lysis buffer and analyzed using both an in-house and a pre-commercial SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen assay on Simoa. [7] SARS-CoV-2 IgG Ab titre and immune status ratio was estimated using a commercial SARS-CoV-2 Ig Ab detection ELISA kit. [8] However, increased global demand has led to a shortage of commercial SARS-CoV-2 sequencing kits, and not every country has the technological capability or the funds for high-throughput sequencing platforms. [9] Besides an overall discrepancy between the NT and the commercial assays regarding their sensitivity, this study revealed that commercial SARS-CoV-2 spike-based assays are better to predict the neutralization titer than nucleoprotein-based assays are. [10]市販のSARS-CoV-2S1抗原を使用して、CNT-FETバイオセンサーの電気出力を特徴付けました。 [1] 化学発光アッセイに基づく市販のSARS-CoV2IgGキットを使用して、サンプルの選択とアッセイの最適化を行いました。 [2] バックグラウンド COVID-19を引き起こすウイルスを検出するための1つの主要な課題は、市販のSARS-CoV-2テストキットまたは試薬の入手可能性です。 [3] 現在、市販のSARS-CoV-2アッセイの大部分は、唾液を核酸検査（NAT）の許容可能なサンプルタイプとしてリストしていないため、このサンプルタイプの使用を評価する検証研究を歓迎します。 [4] サンプルを溶解バッファーで処理し、Simoaでの社内および市販前のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原アッセイの両方を使用して分析しました。 [5] COVID-19の疑いのある症例から収集された合計177のサンプルと、COVID-19以前の期間に収集された155の陰性対照血清を適用して、プラーク減少中和試験と市販のSARS-CoV-2スパイクタンパク質を用いてアッセイの性能を評価しました。ゴールドスタンダードとしてのIgGELISA。 [6] サンプルを溶解バッファーで処理し、Simoaでの社内および市販前のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原アッセイの両方を使用して分析しました。 [7] SARS-CoV-2 IgG Ab力価と免疫状態比は、市販のSARS-CoV-2IgAb検出ELISAキットを使用して推定しました。 [8] しかし、世界的な需要の増加により、市販のSARS-CoV-2シーケンスキットが不足しており、すべての国がハイスループットシーケンスプラットフォームの技術的能力や資金を持っているわけではありません。 [9] NTと市販のアッセイの間の感度に関する全体的な不一致に加えて、この研究は、市販のSARS-CoV-2スパイクベースのアッセイが核タンパク質ベースのアッセイよりも中和力価を予測するのに優れていることを明らかにしました。 [10]
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Methods This study evaluated the sensitivity and specificity of four commercial SARS-CoV-2 lateral flow antibody tests using 213 serum specimens from 90 PCR-positive confirmed COVID-19 patients. [1] The ability of four commercial SARS-CoV-2 serology platforms to detect previous infection or vaccination were evaluated using a cohort of 53 SARS-CoV-2 PCR-positive patients, 89 SARS-CoV-2-vaccinated healthcare workers (Pfizer or Moderna), and 127 SARS-CoV-2 negative patients. [2] A total of 1080 individual patient samples (158 positive serology samples from confirmed, predominantly mildly symptomatic COVID-19 patients and 922 serology negative including 496 collected pre-COVID) from four states in Australia were analysed on four commercial SARS-CoV-2 serological assays targeting antibodies to different antigens (Roche Elecsys and Abbott Architect: nucleocapsid; Diasorin Liaison and Euroimmun: spike). [3]メソッド この研究では、90人のPCR陽性で確認されたCOVID-19患者からの213の血清検体を使用して、4つの市販のSARS-CoV-2イムノフロー抗体検査の感度と特異性を評価しました。 [1] 以前の感染またはワクチン接種を検出する4つの市販のSARS-CoV-2血清学プラットフォームの能力は、53人のSARS-CoV-2 PCR陽性患者、89人のSARS-CoV-2ワクチン接種医療従事者（ファイザーまたはモダニナ）のコホートを使用して評価されました。 、および127人のSARS-CoV-2陰性患者。 [2] オーストラリアの4つの州からの合計1080の個々の患者サンプル（確認された、主に軽度の症候性COVID-19患者からの158の陽性血清学サンプル、および496の収集されたpre-COVIDを含む922の血清学陰性）が4つの商用SARS-CoV-2血清学的アッセイで分析されましたさまざまな抗原に対する抗体を標的とする（RocheElecsysおよびAbbottArchitect：ヌクレオカプシド; Diasorin LiaisonおよびEuroimmun：スパイク）。 [3]