カルコン類似体とは何ですか？
Chalcone Analogues カルコン類似体 - Here, we synthesized two series of chalcone analogues (3a-s and 6a-s) based on substituting the chalcone B-ring or A-ring with a 4-oxoquinazolin-2-yl group, and then evaluated them for cytotoxic activity in human colorectal HCT-116 and breast cancer MCF-7 cell lines. [1] In our study, a series of chalcone analogues were designed and synthesized, and multiple potential chalcone analogues with dual antioxidant mechanisms were screened. [2] Tubulin inhibitors were classified to ten categories according to structural features, as colchicine derivates, CA-4 analogues, chalcone analogues, coumarin analogs, indole hybrids, quinoline and quinazoline analogs, lignan and podophyllotoxin derivatives, phenothiazine analogs, N-heterocycle hybrids and others. [3]ここでは、カルコンの B 環または A 環を 4-オキソキナゾリン-2-イル基で置換することに基づいて、2 つのシリーズのカルコン類似体 (3a-s および 6a-s) を合成し、ヒトにおける細胞毒性活性について評価しました。結腸直腸HCT-116および乳癌MCF-7細胞株。 [1] 私たちの研究では、一連のカルコン類似体が設計および合成され、二重の抗酸化メカニズムを持つ複数の潜在的なカルコン類似体がスクリーニングされました。 [2] チューブリン阻害剤は、コルヒチン誘導体、CA-4 類似体、カルコン類似体、クマリン類似体、インドールハイブリッド、キノリンおよびキナゾリン類似体、リグナンおよびポドフィロトキシン誘導体、フェノチアジン類似体、N-複素環ハイブリッドなど、構造上の特徴に従って 10 のカテゴリーに分類されました。 [3]