カルベン類似体とは何ですか？
Carbene Analogues カルベン類似体 - The spatial magnetic properties, through-space NMR shieldings (TSNMRS), of bent cyclobutylcarbene 8, 1,2-diboretane-3-ylidene 9, and some carbene analogues of boron 14–18 as most intriguing examples of carbenes, which can be stabilized as homoaromatic systems with 3c,2e bonding, have been calculated using the GIAO perturbation method employing the nucleus independent chemical shift (NICS) concept and the results visualized as iso-chemical-shielding surfaces (ICSS) of various size and direction. [1] This 1,3,2-diazaborole functionalized oxy ligand has been used to stabilize the first acyclic two-coordinate dioxysilylene and its Ge, Sn, and Pb congeners, thereby presenting the first complete series of heavier group 14 dioxycarbene analogues. [2] The binding energies (ΔEbind) of the adduct formation of the carbene analogues with BH3, BF3 and BCl3 are computed at the same level of theory and follows the same trend. [3]曲がったシクロブチルカルベン8、1,2-ジボレタン-3-イリデン9、および安定化できるカルベンの最も興味深い例としてのホウ素14〜18のいくつかのカルベン類似体の空間磁気特性、スルースペースNMRシールド（TSNMRS） 3c、2e結合のホモ芳香族システムとして、核非依存化学シフト（NICS）の概念を採用したGIAO摂動法を使用して計算され、その結果はさまざまなサイズと方向の等化学遮蔽表面（ICSS）として視覚化されています。 [1] この 1,3,2-ジアザボロール官能化オキシ配位子は、最初の非環式 2 配位ジオキシシリレンとその Ge、Sn、および Pb 同族体を安定化するために使用され、それによってより重いグループ 14 ジオキシカルベン類似体の最初の完全なシリーズを提示します。 [2] BH3、BF3、および BCl3 とのカルベン類似体の付加体形成の結合エネルギー (ΔEbind) は、同じレベルの理論で計算され、同じ傾向に従います。 [3]