C類似体とは何ですか？
C Analogues C類似体 - Drugs based on Schisandra fruits (SF for short, the fruits of Schisandra chinensis or Schisandra sphenanthera) or synthetic analogues of schisandrin C, are commonly prescribed for treating DILI in China. [1] In addition, the superior binding ability of biphenyl-cyclo[4]aramide towards Li+ over its acyclic analogues was observed, demonstrating a remarkable macrocyclic effect. [2] Then, we show that this route can also be used to make the fluorinated Pc analogues (MPcF16). [3] Accounting for geometric and physical elastic nonlinearities leads to the possibility of generating in a rod of stationary strain waves of a substantially non-sinusoidal profile—solitons and their periodic analogues. [4] Methods We have used a combination of cell line and primary human leukocyte-based models to test the effect of natural and synthetic analogues of HP to stimulate HIV from latency, both alone and in combination with potential latency reversing agents, and to understand their effect of HPs on different leukocytic populations that have potential to either promote or inhibit HIV infection. [5] Recent FindingsThis article finds natural cyclic sulfur-containing molecules and their synthetic analogues were more reducing than glutathione (GSH) and therefore apparently did not react with GSH. [6] Production of synthetic analogues of natural compounds, including high-molecular ones, as well as study of processes of their structure formation, is a pressing task of organic substances technology. [7] Bisphosphonates are synthetic analogues of pyrophosphate that inhibit bone resorption. [8] The developed methodology includes principles for formulating mathematical statements of tasks and methods for solving them ensuring their effective computer implementation; principles for building software systems as structural and dynamic analogues of technical systems. [9] In addition, significant increases were observed in different MC analogues for each treatment; the highest concentrations of intracellular MC-LR, -RR, -YR, and TMC (total MC) were found in the N + P treatment with values of 9. [10] Various synthetic methodologies have been developed that enable access to natural product CTPs and their rationally designed synthetic analogues having novel molecular structures. [11] This review covers the literature published over the past 15 years on synthetic analogues of resveratrol. [12] Separately, their geometric analogues, covariantly conserved non-Lagrangian symmetric tensors, probably do not even exist, but their weak field, abelian, counterparts do, and share the vector fields’ absence of generators. [13] Inhibitory activity of 14 phosphonic analogues of phenylglycine, substituted in aromatic ring by fluorine and chlorine, was determined towards porcine aminopeptidase N. [14] Interferences of visibility as high as $80\%$ and $40\%$ are observed on electronic analogues of the Mach-Zehnder interferometer of, respectively, $24\,\mu$m and $0. [15] In contrast to their atomic analogues, colloidal clusters in spherical confinement can flexibly accommodate excess colloids by ordering icosahedrally in the cluster center while changing the structure near the cluster surface. [16] Four novel fluorinated cyclic analogues of biphalin with excellent to modest binding affinity for μ-, δ- and κ-receptors were synthesized. [17] The analysis was performed using proteotypic peptides as the target compounds together with their isotopically labeled synthetic analogues as internal standards. [18] The aim of this work was to study anti-inflammatory and immunosuppressive pathways modulated by gracilin L and two synthetic analogues, compound 1 and 2 , on a cellular model of inflammation. [19] The current study adds significant value to our initial structure–activity relationships on a series of zwitterionic analogues of 1 (14-O-methyloxymorphone) by targeting additional amino acid residues. [20] Based on the symmetry reduction procedures, we introduce nonlinear solitonic analogues of coherent and squeezed states both for self-focusing and self-defocusing nonautonomous NLSE models with harmonic oscillator confining potentials. [21] Up to 51% removal for single MC analogues in waste lagoon water was observed. [22] Meanwhile, conditions have been established to allow divergent one pot synthesis of tetrahydroquinolines and quinolines as well as tricyclic analogues from N-arylamides. [23] The latter, by-product of a Buchwald-Hartwig reaction were fully characterized, instead of being thrown away, due to their structural analogy with well-known electrochromic analogues. [24] Invoking the close structural and compositional parallels between language and music, Zbikowski’s approach appropriates some of the core elements of cognitive linguistics to provide a means of ‘translating’ music into meaning-bearing conceptual structures via the construction of ‘sonic analogues’, which are a type of conceptual construct formed when incoming perceptual information is compared to existing cognitive knowledge stored as image schemas. [25] These compounds also serve as lead compounds for the development of synthetic analogues with improved bioactivity. [26] In this paper, we present the case of two near-pharmacophoric analogues of the JAK3 inhibitor Tasocitinib which give positive docking prediction despite being inactive. [27] Obviously, they are synthetic analogues of compounds previously unknown in nature, found on the Gatching occurence of the Maleteuyamsky ore field (Central Kamchatka volcanic belt). [28] In vitro drug release tests were conducted to simulate drug release from the formulations into a wound site, and as expected the hydrophilic fibers showed much faster release than their hydrophobic analogues. [29] A pharmacoeconomic comparison of two alternative drug technologies in the studied groups grants the reasonable opportunity to transfer patients to the domestic analogues, confirming that efficiency unit costs for using Tiotropium-native and Ipraterol-native are lower than the same costs for using the foreign drugs Spiriva and Berodual. [30] Pyrethroid pesticides are a large family of synthetic analogues of naturally occurring pyrethrins widely used for insect control in agricultural and numerous consumer products. [31] The work is a continuation of the research on the use of NMR spectroscopy in the quality control of natural peptide hormone-based active substances and their synthetic analogues. [32] Naturally occurring antimicrobial peptides and their synthetic analogues are promising candidates for new antifungal drugs. [33] Diversely substituted 1,2-oxathiine 2,2-dioxides, including 3,5,6-triaryl-, 3,6-diaryl-, 3,5-diaryl-, 5,6-diaryl- and selected fused heterocyclic analogues, have been efficiently obtained by the application of a mild Cope elimination of a 4-amino moiety from the requisite 4-amino-3,4-dihydro-1,2-oxathiine 2,2-dioxides, which themselves were readily obtained by the addition of sulfenes to enaminoketones. [34] The use of natural plant components (synthetic analogues) enhances the level of inhibition of quorum sensing (QS) system activity by the inactivation of regulatory molecules. [35] The discovery of opium’s ability to relieve pain stimulated the refinement of opium and generation of synthetic analogues to create more effective, potent, and faster-acting analgesics. [36] In addition we discuss some continuum-theoretic analogues of the celebrated Krein-Milman theorem. [37] These original supported Ta/Ir species exhibit drastically enhanced catalytic performances in H/D exchange reactions with respect to (i) monometallic analogues as well as (ii) homogeneous systems, as a result of combined metal-metal and metal-support synergies. [38] An environmentally benign method is described for the α-hydroxylation of malonates and cyclic analogues in aqueous medium at room temperature under mild conditions, based on the in situ generation of dimethyldioxirane through the combination of acetone and Oxone. [39] Materials and methods: The investigation was performed on 320 Wistar male rats, using synthetic analogues of natural indolicidin: No. [40] 7 kcal mol-1 except for the OBKrCN and OBKrNC analogues. [41] Synthetic analogues of such systems are of great interest. [42] In this study, we investigated the effects of PIC on the expression levels of antioxidant enzymes in C2C12 skeletal muscle cells and compared its effects with those of PIC analogues and polyphenols. [43] Col-003 analogues were successfully synthesized by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions of 5-bromosalicylaldehyde derivatives with alkyl-metal species, and the inhibitory activities of the synthetic analogues were evaluated using surface plasmon resonance analysis (BIAcore). [44] The synthesis of novel polysilalkylene siloxane monomers is of great interest to industrial chemists owing to their polymeric analogues having extremely useful properties as elastomers, adhesives, fluids, resins, as well as additives to other commercial products. [45] The optimization campaign allowed the determination of very effective experimental conditions in a limited number of experiments which allowed to prepare natural products carpanone and polemannone B as well as synthetic analogues. [46] We show that the same polynomials represent the equivariant $K$-classes of symmetric and skew-symmetric analogues of Knutson and Miller's matrix Schubert varieties. [47]中国では、チョウセンゴミシの治療に、チョウセンゴミシ（略してSF、チョウセンゴミシまたはチョウセンゴミシの果実）またはシサンドリンCの合成類似体をベースにした薬剤が一般的に処方されています。 [1] さらに、非環式類似体よりもLi +に対するビフェニル-シクロ[4]アラミドの優れた結合能力が観察され、顕著な大環状効果を示しています。 [2] 次に、このルートを使用して、フッ素化Pc類似体（MPcF16）を作成できることを示します。 [3] 幾何学的および物理的な弾性非線形性を考慮すると、実質的に非正弦波プロファイルの静止ひずみ波のロッドで生成される可能性があります。ソリトンとその周期的類似体です。 [4] 方法我々は、細胞株と初代ヒト白血球ベースのモデルの組み合わせを使用して、HPの天然および合成類似体の効果をテストし、単独で、および潜在的な潜伏逆転剤と組み合わせて、潜伏からHIVを刺激し、 HIV感染を促進または阻害する可能性のあるさまざまな白血球集団のHP。 [5] 最近の調査結果この記事では、天然の環状硫黄含有分子とその合成類似体がグルタチオン（GSH）よりも還元性が高く、したがってGSHと反応しなかったことがわかりました。 [6] 高分子を含む天然化合物の合成類似体の製造、およびそれらの構造形成のプロセスの研究は、有機物質技術の差し迫った課題です。 [7] ビスフォスフォネートは、骨吸収を阻害するピロリン酸の合成類似体です。 [8] 開発された方法論には、タスクの数学的ステートメントを定式化するための原則と、それらを解決して効果的なコンピューター実装を保証するための方法が含まれています。技術システムの構造的および動的な類似物としてソフトウェアシステムを構築するための原則。 [9] さらに、治療ごとに異なるMC類似体で有意な増加が観察されました。細胞内MC-LR、-RR、-YR、およびTMC（合計MC）の最高濃度は、値9のN+P処理で見つかりました。 [10] 天然物CTPおよび新規分子構造を有するそれらの合理的に設計された合成類似体へのアクセスを可能にする様々な合成方法論が開発されてきた。 [11] このレビューは、レスベラトロールの合成類似体に関して過去15年間に発表された文献をカバーしています。 [12] これとは別に、共変的に保存された非ラグランジアン対称テンソルであるそれらの幾何学的類似体はおそらく存在しませんが、それらの弱い場であるアベリアンの対応物は存在し、ベクトル場のジェネレーターの欠如を共有します。 [13] 芳香環をフッ素と塩素で置換したフェニルグリシンの14のホスホン酸類似体の阻害活性を、ブタのアミノペプチダーゼNに対して測定しました。 [14] それぞれ$24\、\ mu$mおよび$0のマッハツェンダー干渉計の電子アナログで$80\％$および$ 40 \％$もの高い可視性の干渉が観察されます。 [15] それらの原子類似体とは対照的に、球状閉じ込めのコロイドクラスターは、クラスター表面近くの構造を変化させながら、クラスター中心で等八面体に秩序化することにより、過剰なコロイドに柔軟に対応できます。 [16] μ-、δ-およびκ-受容体に対して優れたから中程度の結合親和性を有するビファリンの4つの新規なフッ素化環状類似体を合成した。 [17] 分析は、プロテオタイプペプチドをターゲット化合物として使用し、同位体標識された合成類似体を内部標準として使用して実行されました。 [18] この研究の目的は、炎症の細胞モデルで、グラシリンLと2つの合成類似体、化合物1および2によって調節される抗炎症および免疫抑制経路を研究することでした。 [19] 現在の研究では、追加のアミノ酸残基をターゲットにすることにより、1の一連の双性イオン類似体（14-O-メチルオキシモルフォン）の初期構造活性相関に大きな価値を追加しています。 [20] 対称性低減手順に基づいて、調和振動子閉じ込めポテンシャルを持つ自己集束および自己集束非自律NLSEモデルの両方に対して、コヒーレント状態とスクイーズド状態の非線形ソリトンアナログを導入します。 [21] 廃ラグーン水中の単一MC類似体の最大51％の除去が観察されました。 [22] 一方、テトラヒドロキノリンとキノリン、およびN-アリールアミドからの三環系類似体の分岐ワンポット合成を可能にする条件が確立されています。 [23] 後者のBuchwald-Hartwig反応の副産物は、よく知られているエレクトロクロミック類似体との構造的類似性のために、捨てられるのではなく、完全に特徴づけられました。 [24] Zbikowskiのアプローチは、言語と音楽の構造的および構成的な類似点を呼び起こし、認知言語学のコア要素のいくつかを適切に使用して、音楽を意味のある概念構造に「変換」する手段を提供します。入ってくる知覚情報が画像スキーマとして保存されている既存の認知知識と比較されるときに形成される概念構造のタイプ。 [25] これらの化合物は、生物活性が改善された合成類似体の開発のためのリード化合物としても機能します。 [26] この論文では、JAK3阻害剤であるタソシチニブの2つのファーマコフォアに近い類似体の場合を示します。これらは、不活性であるにもかかわらず、正のドッキング予測を示します。 [27] 明らかに、それらは、マレトゥヤムスキー鉱石フィールド（中央カムチャツカ火山帯）のガッチング発生で発見された、これまで自然界では知られていなかった化合物の合成類似体です。 [28] 製剤から創傷部位への薬物放出をシミュレートするためにインビトロ薬物放出試験が実施され、予想通り、親水性繊維はそれらの疎水性類似体よりもはるかに速い放出を示した。 [29] 研究グループにおける2つの代替薬剤技術の薬剤経済学的比較は、患者を国内の類似体に移す合理的な機会を与え、チオトロピウムネイティブおよびイプラテロールネイティブを使用するための効率単位コストが外国薬Spirivaを使用するための同じコストよりも低いことを確認しますとBerodual。 [30] ピレスロイド系農薬は、農産物や多くの消費者製品の昆虫防除に広く使用されている、天然に存在するピレトリンの合成類似体の大きなファミリーです。 [31] この研究は、天然ペプチドホルモンベースの活性物質およびそれらの合成類似体の品質管理におけるNMR分光法の使用に関する研究の継続です。 [32] 天然に存在する抗菌ペプチドとその合成類似体は、新しい抗真菌薬の有望な候補です。 [33] 3,5,6-トリアリール-、3,6-ジアリール-、3,5-ジアリール-、5,6-ジアリール-および選択された縮合複素環式類似体を含む、多様に置換された1,2-オキサチイン2,2-ジオキシドは、必要な4-アミノ-3,4-ジヒドロ-1,2-オキサチイン2,2-ジオキシドからの4-アミノ部分の穏やかなコープ脱離の適用によって効率的に得られました。スルフェンからエナミノケトンへ。 [34] 天然植物成分（合成類似体）の使用は、調節分子の不活性化によってクオラムセンシング（QS）システム活動の抑制レベルを高めます。 [35] 痛みを和らげるアヘンの能力の発見は、アヘンの精製と合成類似体の生成を刺激して、より効果的で、強力で、より速く作用する鎮痛薬を作り出しました。 [36] さらに、有名なクレイン・ミルマンの定理の連続体理論の類似物についても説明します。 [37] これらの元々サポートされているTa/Ir種は、金属-金属と金属-サポートの相乗効果の組み合わせの結果として、（i）単金属類似体および（ii）均一系に関してH/D交換反応で劇的に強化された触媒性能を示します。 [38] アセトンとオキソンの組み合わせによるジメチルジオキシランのその場生成に基づいて、穏やかな条件下で室温で水性媒体中のマロネートおよび環状類似体のα-ヒドロキシル化について環境に優しい方法が記載されている。 [39] 材料と方法：調査は、天然インドリシジンの合成類似体を使用して、320匹のウィスター雄ラットで実施されました。 [40] OBKrCNおよびOBKrNC類似体を除く7kcalmol-1。 [41] そのようなシステムの合成類似体は非常に興味深いものです。 [42] この研究では、C2C12骨格筋細胞における抗酸化酵素の発現レベルに対するPICの影響を調査し、その影響をPIC類似体およびポリフェノールの影響と比較しました。 [43] Col-003類似体は、5-ブロモサリチルアルデヒド誘導体とアルキル金属種とのPd（0）触媒クロスカップリング反応によって正常に合成され、合成類似体の阻害活性は、表面プラズモン共鳴分析（BIAcore）を使用して評価されました。 [44] 新規のポリシルアルキレンシロキサンモノマーの合成は、エラストマー、接着剤、流体、樹脂、および他の市販製品への添加剤として非常に有用な特性を有するそれらのポリマー類似体のために、工業化学者にとって非常に興味深い。 [45] 最適化キャンペーンにより、限られた数の実験で非常に効果的な実験条件を決定することができ、天然物のカルパノンとポールマンノンB、および合成類似体を調製することができました。 [46] 同じ多項式が、KnutsonおよびMillerの行列シューベルト品種の対称およびスキュー対称類似体の同変$K$クラスを表すことを示します。 [47]
structure activity relationship 構造活性関係
A three dimensional quantitative structure-activity relationship (QSAR) study using the comparative molecular field analysis (CoMFA) method was performed on 32 Des C analogues. [1] NDMC analogues were synthesised to establish a structure-activity relationship (SAR) at the M1 receptor as an indication of potential pro-cognitive properties. [2] Additionally, three synthetic analogues (3-5), differing in ester sizes/lengths, were prepared for the purposes of evaluating potential structure-activity relationships; no clear correlations tying ester lengths to activity were evident. [3] A preliminary structure-activity relationship of gallic acid derivatives was obtained using the synthetic analogues and a series of commercially available phenolic compounds. [4] In this study several semisynthetic analogues of cinnamodial were prepared to probe the structure-activity relationship (SAR) for larvicidal, adulticidal and antifeedant activity against Ae. [5] This synthesis has confirmed the identity and inhibitory data of thalassotalic acids A-C, more potent synthetic analogues (IC50 = 65 μM), and provides a route for further structure-activity relationship studies to optimize these molecules. [6] In this review, we aim to summarise the structure-activity relationships of the natural, semi-synthetic as well as synthetic analogues of nucleoside antibiotic caprazamycins. [7]比較分子場分析（CoMFA）法を使用した3次元定量的構造活性相関（QSAR）研究は、32のDesC類似体で実行されました。 [1] NDMCアナログは、潜在的な認知促進特性の指標として、M1受容体で構造活性相関（SAR）を確立するために合成されました。 [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
c analogues remain C類似体は残る
In contrast to phosphorus ligands, practical synthetic protocols for the arsenic analogues remain to be developed, resul. [1] While biological ion channels display ultrahigh ion conductivity and selectivity, designing synthetic analogues remains a great challenge. [2] While biological fluoride ion channels display excellent F− conductivity and selectivity, designing synthetic analogues remains highly challenging. [3]リン配位子とは対照的に、ヒ素類似体の実用的な合成プロトコルはまだ開発されていません。 [1] 生物学的イオンチャネルは超高イオン伝導性と選択性を示しますが、合成類似体の設計は依然として大きな課題です。 [2] nan [3]
c analogues utilizing C類似体の利用
Inspired by the successful application of heterocyclic components as robust anchoring groups in porphyrin dyes, we designed three novel organic analogues utilizing indenoperylene-based dye C275 as the skeleton prototype and three different heterocyclic units as anchoring groups in this research. [1] We have prepared more than 40 aglaroxin C analogues utilizing various amidine condensation partners. [2]ポルフィリン色素の堅牢な固定基として複素環式成分の適用に成功したことに触発され、この研究では、骨格プロトタイプとしてインデノペリレンベースの色素C275を使用し、固定基として3つの異なる複素環式ユニットを使用する3つの新しい有機類似体を設計しました。 [1] さまざまなアミジン凝縮パートナーを利用して、40を超えるアグラロキシンC類似体を調製しました。 [2]
c analogues obtained 得られたC類縁体
For structure–activity relationship (SAR) studies, synthetic analogues obtained from alanine and stereo scanning as well as peptides with modified thiazolidine rings were tested for antimicrobial activity. [1] New synthetic analogues obtained from the chemical modification of parent compounds are frequently found in illicit products despite continuous efforts to inspect for these adulterants. [2]構造活性相関（SAR）研究では、アラニンとステレオスキャンから得られた合成類似体、およびチアゾリジン環が修飾されたペプチドの抗菌活性をテストしました。 [1] 親化合物の化学修飾から得られた新しい合成類似体は、これらの偽和物を検査するための継続的な努力にもかかわらず、違法な製品に頻繁に見られます。 [2]