人工膜とは何ですか？
Artificial Membranes 人工膜 - In this research, giant (GUVs) and small unilamellar vesicles (SUVs) were used as model membranes for studying the interaction between high-siliceous/calcareous mineral granules (micro calcite, micro quartz, nano calcium carbonate, and nano silica) and artificial membranes. [1] However, permeated CPs within cells cannot be directly assessed by conventional permeability assays using methods such as artificial membranes and cell monolayers. [2] ABSTRACT Nuclear envelope budding in herpesvirus nuclear egress may be negatively regulated, since the pUL31/pUL34 nuclear egress complex heterodimer can induce membrane budding without capsids when expressed ectopically or on artificial membranes in vitro, but not in the infected cell. [3] The molecular mechanisms of P-glycoprotein (P-gp; also known as MDR1 or ABCB1) have been mainly investigated using artificial membranes such as lipid-detergent mixed micelles, artificial lipid bilayers, and membrane vesicles derived from cultured cells. [4] Artificial membranes, as materials with biomimetic properties, can be applied in various fields, such as drug screening or bio-sensing. [5] This paper describes the production and the use of two fluorescently labelled lipid sensors, NBD-C2Lact and NBD-PHFAPP, to measure the ability of a protein to extract PS or PI(4)P and to transfer these lipids between artificial membranes. [6] Previously, a variant of a VDAC from Neurospora crassa, VDAC-ΔC, lacking the predicted 19th β-strand, was found to form gated, anion-selective channels in artificial membranes. [7] Two independent assays, a functional reconstitution of Ep-CoV2 protein in artificial membranes and a rescue of K+-deficient yeast mutants, confirm that Ep-CoV2 generates a cation-conducting channel with a low unitary conductance and a complex ion selectivity. [8] Here, we address molecular details of the hGBP1 membrane binding mechanism by employing recombinant, fluorescently labeled hGBP1, and artificial membranes. [9] These make it possible to almost completely replace the lipids in the outer leaflet of artificial membranes or the plasma membranes of living cells with exogenous lipids. [10] Modified PHA perhaps may address many biomedical problems and provide sustainable solution to various problems such as load bearing cartilage, heart chambers, wound grafts, and artificial membranes for kidneys. [11] This review focuses on soft materials involved in biological and artificial membranes. [12] This assay suggests the feasibility of using artificial membranes with SEL as a model for percutaneous absorption studies, even though the lipophilic barrier should be improved. [13] In this work, we elucidate the interaction of LyeTxI-b with artificial membranes as well as its effects on resistant strains of bacteria in planktonic conditions or biofilms. [14] Since their discovery, peptoids have been applied as antimicrobial agents, artificial membranes, molecular transporters, and much more. [15] The interaction of surface-active drugs with surfactants, used in the simulation of artificial membranes by direct and reversed micelles, mainly determines the transport of drugs in the body and the complex process of the binding to receptors. [16] We mechanically couple groups of living, active hair cells with artificial membranes, thus mimicking in vitro the coupled dynamical system. [17] Experiments using artificial membranes and filamentous cells suggest that FisB does not have an intrinsic ability to sense or induce membrane curvature but can bridge membranes. [18] The Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA) combined to a one-compartment in vitro gastrointestinal digestion screening was used to determine the passive diffusion of polyphenols and their metabolites through artificial membranes that mimic the skin barrier, the blood-brain barrier and the gastric barrier. [19] Vertical Franz diffusion cells with artificial membranes were used to evaluate the in vitro release of 5-fluorouracil (5-FU). [20] Membrane-excised beetles that were classified to be unable to fly or not flyable succeeded in flying after artificial membranes were added in place of the excised wings. [21] Among smart gating membranes, ion-recognition gating membranes are inspired by biomembranes that recognize ion signals; these artificial membranes can control their permeability in response to specific ions. [22] We characterized direct binding of local anesthetic to TREK-1 by reconstituting the purified channel into artificial membranes and measuring ion flux. [23] Finally, the artificial membranes are demonstrated to have a light-shielding function in a photo-chromic experiment and a light-management ability for quantum dot film. [24] Our understanding of lipid raft formation is still limited due to the transient and elusive nature of these domains in vivo, in contrast with the stable phase-separated domains observed in artificial membranes. [25] INY-induced damage of artificial membranes is directly dependent on cholesterol concentration in the bilayer, whereas VLY-induced damage occurs with high levels of membrane cholesterol (>40 mol%). [26] Visualization of membrane domains like lipid rafts in natural or artificial membranes is a crucial task for cell biology. [27] The results obtained in this study clearly demonstrated the sensitivity of the ICT process in DSNN upon protonation, which, together with the affinity of DSNN towards biological and artificial membranes, may open new perspectives for its utility in fluorescence-based sensing. [28] We validated our method using artificial membranes with various lipid compositions over a range of temperatures and observed values that were in good agreement with previously published results. [29] to investigate the structure and dynamics of biological and artificial membranes. [30] The few studies indicate that there is increasing justification for the use of artificial membranes to replace the classical cell- and tissue-based systems. [31] Additionally, MG132 affected neither pore formation by TcA in artificial membranes nor binding of the toxin to cells. [32] Several experimental models have been proposed so far to predict the partitioning of polyprotic basic/acid drugs in artificial membranes. [33] We validated our method using artificial membranes with various lipid compositions over a range of temperatures and observed values that were in good agreement with previously published results. [34] Reactive aldehydes (RAs), such as 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) and 4-oxo-2-nonenal (ONE), produced by cells under conditions of oxidative stress, were shown to react with phosphatidylethanolamine (PE) in biological and artificial membranes. [35] To provide insight into the mechanism, we studied antifungal β-peptide binding to artificial membranes and living Candida albicans cells. [36] However, important problems can be explored particularly well in the absence of cellular environment in artificial membranes. [37] sphaeroides) and artificial membranes. [38] Here, we describe a full strategy to measure in vitro a sterol/PI4P exchange process between artificial membranes using Förster resonance energy transfer (FRET)-based assays and a standard spectrofluorometer. [39] In vitro experiments with artificial membranes (PAMPA) and Caco-2 cells revealed that the NLCs enhanced the permeation of SLM. [40] In vitro permeability test with artificial membranes and Caco-2 cells were performed. [41] Ion transport controlled by electrostatic interactions is an important phenomenon in biological and artificial membranes, channels, and nanopores. [42] Nanovesicle permeation properties through artificial membranes and rabbit ear skin were investigated using skin-PAMPATM and Franz cells were also evaluated. [43]この研究では、巨大（GUV）と小さな単層ベシクル（SUV）をモデル膜として使用し、高シリカ質/石灰質の鉱物顆粒（マイクロ方解石、マイクロ石英、ナノ炭酸カルシウム、ナノシリカ）と人工膜の間の相互作用を研究しました。 。 [1] ただし、細胞内に浸透したCPは、人工膜や細胞単層などの方法を使用した従来の透過性アッセイでは直接評価できません。 [2] 要約ヘルペスウイルスの核膜の出芽における核膜の出芽は、負に調節されている可能性があります。これは、pUL31 / pUL34の核膜の出芽複合体ヘテロダイマーが、異所性またはin vitroの人工膜で発現した場合に、キャプシドなしで膜の出芽を誘発できるが、感染細胞では誘発できないためです。 [3] P糖タンパク質（P-gp; MDR1またはABCB1としても知られる）の分子メカニズムは、主に脂質界面活性剤混合ミセル、人工脂質二重層、培養細胞由来の膜小胞などの人工膜を使用して研究されてきました。 [4] 生体模倣性を備えた材料としての人工膜は、薬物スクリーニングやバイオセンシングなどのさまざまな分野に適用できます。 [5] この論文では、PSまたはPI（4）Pを抽出し、これらの脂質を人工膜間で移動させるタンパク質の能力を測定するための、2つの蛍光標識脂質センサーNBD-C2LactおよびNBD-PHFAPPの製造と使用について説明します。 [6] 以前は、アカパンカビ由来のVDACの変異体であるVDAC-ΔCは、予測される19番目のβストランドを欠いており、人工膜にゲート付きの陰イオン選択性チャネルを形成することがわかっていました。 [7] 2つの独立したアッセイ、人工膜におけるEp-CoV2タンパク質の機能的再構成、およびK +欠損酵母変異体のレスキューにより、Ep-CoV2が低い単一コンダクタンスと複雑なイオン選択性を備えた陽イオン伝導チャネルを生成することが確認されます。 [8] ここでは、組換え、蛍光標識されたhGBP1、および人工膜を使用することにより、hGBP1膜結合メカニズムの分子の詳細に取り組みます。 [9] これらは、人工膜の外側の小葉または生細胞の原形質膜の脂質を外因性の脂質でほぼ完全に置き換えることを可能にします。 [10] 修正されたPHAは、おそらく多くの生物医学的問題に対処し、負荷を支える軟骨、心腔、創傷移植片、腎臓の人工膜などのさまざまな問題に持続可能な解決策を提供する可能性があります。 [11] このレビューは、生体膜および人工膜に関与する軟質材料に焦点を当てています。 [12] このアッセイは、親油性バリアを改善する必要がある場合でも、経皮吸収研究のモデルとしてSELを備えた人工膜を使用することの実現可能性を示唆しています。 [13] この作業では、LyeTxI-bと人工膜との相互作用、および浮遊性条件またはバイオフィルムにおける耐性菌への影響を解明します。 [14] それらの発見以来、ペプトイドは抗菌剤、人工膜、分子輸送体などとして適用されてきました。 [15] 直接および逆ミセルによる人工膜のシミュレーションで使用される界面活性剤と界面活性剤との相互作用は、主に体内での薬物の輸送と受容体への結合の複雑なプロセスを決定します。 [16] 生きているアクティブな有毛細胞のグループを人工膜と機械的に結合し、結合された動的システムをinvitroで模倣します。 [17] 人工膜と糸状細胞を使用した実験は、FisBが膜の湾曲を感知または誘発する固有の能力を持たないが、膜を橋渡しすることができることを示唆しています。 [18] 1コンパートメントのinvitro胃腸消化スクリーニングと組み合わせたParallelArtificialMembrane Permeability Assay（PAMPA）を使用して、皮膚バリア、血液脳関門、胃バリアを模倣した人工膜を介したポリフェノールとその代謝物の受動拡散を測定しました。 。 [19] 人工膜を備えた垂直フランツ拡散セルを使用して、5-フルオロウラシル (5-FU) の in vitro 放出を評価しました。 [20] 飛べないか飛べないと分類された膜を切除した甲虫は、切除した翅の代わりに人工の膜を付けることで飛ぶことに成功しました。 [21] スマート ゲーティング メンブレンの中で、イオン認識ゲーティング メンブレンは、イオン信号を認識する生体膜に着想を得ています。これらの人工膜は、特定のイオンに応答して透過性を制御できます。 [22] 精製されたチャネルを人工膜に再構成し、イオンフラックスを測定することにより、TREK-1への局所麻酔薬の直接結合を特徴付けました。 [23] 最後に、人工膜は、フォトクロミック実験で遮光機能を持ち、量子ドットフィルムの光管理能力を持つことが示されています。 [24] 人工膜で観察される安定した相分離ドメインとは対照的に、生体内でのこれらのドメインの一時的でとらえどころのない性質のために、脂質ラフト形成に関する私たちの理解はまだ限られています。 [25] 人工膜の INY による損傷は、二重層のコレステロール濃度に直接依存しますが、VLY による損傷は、高レベルの膜コレステロール (>40 mol%) で発生します。 [26] 天然または人工の膜における脂質ラフトのような膜ドメインの可視化は、細胞生物学にとって重要なタスクです。 [27] この研究で得られた結果は、プロトン化時の DSNN における ICT プロセスの感度を明確に示しており、DSNN の生物学的および人工膜に対する親和性とともに、蛍光ベースのセンシングにおけるその有用性に新たな展望を開く可能性があります。 [28] ある範囲の温度でさまざまな脂質組成を持つ人工膜を使用してこの方法を検証し、以前に公開された結果とよく一致する値を観察しました。 [29] 生体膜および人工膜の構造とダイナミクスを調査します。 [30] いくつかの研究は、古典的な細胞および組織ベースのシステムを置き換えるために人工膜を使用する正当性が高まっていることを示しています。 [31] さらに、MG132 は、人工膜の TcA による細孔形成にも、毒素の細胞への結合にも影響しませんでした。 [32] 人工膜における多塩基性塩基性/酸性薬物の分配を予測するために、これまでにいくつかの実験モデルが提案されています。 [33] ある範囲の温度でさまざまな脂質組成を持つ人工膜を使用してこの方法を検証し、以前に公開された結果とよく一致する値を観察しました。 [34] 酸化ストレス条件下で細胞によって生成される 4-ヒドロキシ-2-ノネナール (HNE) や 4-オキソ-2-ノネナール (ONE) などの反応性アルデヒド (RA) は、生体内でホスファチジルエタノールアミン (PE) と反応することが示されました。そして人工膜。 [35] メカニズムへの洞察を提供するために、人工膜と生きているカンジダ・アルビカンス細胞への抗真菌性β-ペプチドの結合を研究しました。 [36] ただし、重要な問題は、人工膜に細胞環境がない場合に特によく調べることができます。 [37] sphaeroides) と人工膜。 [38] ここでは、フェルスター共鳴エネルギー移動 (FRET) ベースのアッセイと標準的な分光蛍光光度計を使用して、人工膜間のステロール/PI4P 交換プロセスを in vitro で測定するための完全な戦略について説明します。 [39] 人工膜 (PAMPA) と Caco-2 細胞を用いた in vitro 実験では、NLC が SLM の浸透を促進することが明らかになりました。 [40] 人工膜と Caco-2 細胞を用いた in vitro 透過性試験を実施しました。 [41] 静電相互作用によって制御されるイオン輸送は、生物学的および人工膜、チャネル、およびナノポアにおける重要な現象です。 [42] 人工膜とウサギの耳の皮膚を介したナノベシクルの透過特性は、皮膚 PAMPATM を使用して調査され、フランツ細胞も評価されました。 [43]