アシッドオレンジとは何ですか？
Acid Orange アシッドオレンジ - The presence of the improved charge transfer property for PVA-ZnO/Mn2O3, compared to ZnO, was evidenced from acid orange-8 dye degradation. [1] methylene orange (MO), acid orange (AO), congo red (CR) and acid chrome blue (ACB) under UV irradiation. [2] This isolate of Bacillus subtilis has high decolorizing potential and took only 24 hrs for complete decolorization of acid orange-10 azo dye at 200ppm. [3] The effects of different organic loadings of acetate along with Acid Orange (AO5), operation time and ionic strength of auxiliary salts (conductivity enhancers) were investigated and responses in terms of polarization and degradation were studied. [4] Bismuth titanates and their nanocomposites possess the ability to degrade persistent organic pollutants, present in water and wastewater, including various dyes (rhodamine blue, methyl orange, congo red, methylene blue, malachite green, brilliant red, acid orange, acid blue), organic compounds (phenol, methanol, formic acid, salicylic acid, p –chlorophenol), pharmaceutical compounds (sulpha methoxazole, ciprofloxacin, tetracycline, carbamazepine, gatifloaxin, 17β-Estradiol) etc. [5] Acid orange-88 (AO-88) dye was used as a model dye to study the photocatalytic properties of the NMs under ultraviolet light irradiation. [6] The photocatalytic performance was tested on the Congo red and Acid Orange-8 dyes. [7] It was shown that the resultant TiO2/PbS/CdS hierarchical nanocomposite exhibited better photo-electrochemical behavior than TiO2/CdS/PbS, ensuing ∼42% higher degradation of acid orange-56 than the latter and ∼65% higher than pristine TiO2. [8] The anionic dyes with different sizes including methyl orange, acid orange A, congo red, as well as methyl blue can be adsorbed by SCNU-Z1-Cl in few minutes to about 1 h. [9] Ultrasound-assisted synthesis of water soluble poly(o-phenylenediamine) (POPD) and its doping with Acid Orange (AO), Fluorescein (Fluo) and Rhodamine-6G (R6G) dyes was carried out with a view to enhance the photophysical properties of POPD. [10] 02 g, the BC-2 heterojunction exhibited the highest photocatalytic activity and very robust photostability in decomposing organic targeted pollutants (acid orange (AO) and bisphenol A (BPA)) and H2 evolution reaction (HER) experiments under visible-light illumination. [11] As a prototypical reaction, we have explored the effects of multi-frequency ultrasound on the degradation of acid orange, a common industrial colorant. [12]ＺｎＯと比較して、ＰＶＡ－ＺｎＯ ／ Ｍｎ２Ｏ３の改善された電荷移動特性の存在は、アシッドオレンジ－８染料の分解から証明された。 [1] UV照射下でのメチレンオレンジ（MO）、アシッドオレンジ（AO）、コンゴーレッド（CR）およびアシッドクロームブルー（ACB）。 [2] 枯草菌のこの分離株は、脱色の可能性が高く、200ppmのアシッドオレンジ-10アゾ染料の完全な脱色に24時間しかかかりませんでした。 [3] アシッドオレンジ（AO5）とともに、酢酸塩のさまざまな有機負荷の影響、操作時間、および補助塩（導電率向上剤）のイオン強度を調査し、分極と分解に関する応答を調査しました。 [4] チタン酸ビスマスとそのナノコンポジットは、さまざまな染料（ローダミンブルー、メチルオレンジ、コンゴレッド、メチレンブルー、マラカイトグリーン、ブリリアントレッド、アシッドオレンジ、アシッドブルー）、有機物など、水や廃水に存在する持続性の有機汚染物質を分解する能力を備えています。化合物（フェノール、メタノール、ギ酸、サリチル酸、p-クロロフェノール）、医薬化合物（スルファメトキサゾール、シプロフロキサシン、テトラサイクリン、カルバマゼピン、ガチフロアキシン、17β-エストラジオール）など。 [5] アシッドオレンジ-88（AO-88）色素をモデル色素として使用し、紫外線照射下でのNMの光触媒特性を研究しました。 [6] 光触媒性能は、コンゴーレッドおよびアシッドオレンジ-8染料でテストされました。 [7] 得られた TiO2/PbS/CdS 階層ナノコンポジットは、TiO2/CdS/PbS よりも優れた光電気化学的挙動を示し、アシッド オレンジ-56 の分解は後者よりも約 42% 高く、元の TiO2 よりも約 65% 高いことが示されました。 [8] メチル オレンジ、アシッド オレンジ A、コンゴ レッド、およびメチル ブルーを含むさまざまなサイズのアニオン染料は、数分から約 1 時間で SCNU-Z1-Cl に吸着されます。 [9] 水溶性ポリ（o-フェニレンジアミン）（POPD）の超音波支援合成と、アシッドオレンジ（AO）、フルオレセイン（Fluo）、およびローダミン-6G（R6G）色素によるドーピングは、ポップド。 [10] 02g、BC-2ヘテロ接合は、有機標的汚染物質（アシッドオレンジ（AO）およびビスフェノールA（BPA））の分解および可視光照明下でのH2発生反応（HER）実験において、最高の光触媒活性と非常に堅牢な光安定性を示しました。 [11] プロトタイプの反応として、一般的な工業用着色剤であるアシッド オレンジの分解に対する多周波超音波の影響を調査しました。 [12]
zero valent iron
The study highlights the effectiveness of nanoscale zero-valent iron (nZVI) composite in removing Acid Orange II dye. [1] The removal of Acid Orange 51 (AO 51) dye in aqueous solution by microscale zero-valent iron (m-ZVI) was investigated. [2] Our findings proved that micron-scale zero-valent iron (mZVI) particles with pre-magnetization combined with peroxymonosulfate (PMS) can markedly enhance the removal of acid orange 7 (AO7). [3] This study focuses on the synthesis of granular red mud reinforced by zero-valent iron (Fe@GRM) and its application for the removal acid orange 7 (AO7) from aqueous solution. [4] This study investigates the capability of activated carbon-supported nano-zero valent iron (AC-nZVI) to remediate the anionic dye (Acid Orange II). [5] In this study, the effect of weak magnetic fields (WMF) on the degradation of Acid Orange 7 (AO7) solution in zero-valent iron (ZVI)/Cu2+/peroxymonosulfate (PMS) systems was investigated. [6]この研究は、アシッド オレンジ II 色素の除去におけるナノスケールのゼロ価鉄 (nZVI) 複合材の有効性を強調しています。 [1] マイクロスケールのゼロ価鉄 (m-ZVI) による水溶液中のアシッド オレンジ 51 (AO 51) 色素の除去を調べました。 [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
visible light irradiation 可視光照射
The photocatalytic performance of each sample was compared via the photodegradation of methylene blue and acid orange 7 under ultraviolet and visible light irradiation. [1] The photocatalytic performances of all prepared samples are investigated for the degradation of Acid Orange 7 azo dye (AO7) and also of phenol under visible light irradiation. [2] Under visible light irradiation, CF/C3N4/CdS cloth shows improved photocatalytic activity for different pollutants (99% methylene blue (MB), 98% acid orange 7 (AO7), 81% tetracycline (TC), 81% Cr(VI)), compared with CF/C3N4 cloth (99% MB, 74% AO7, 48% TC, 20% Cr(VI)) and CF/CdS cloth (35% MB, 10% AO7, 47% TC, 48% Cr(VI)). [3] The photocatalytic activities of all the film samples were tested by the degradation of model acid orange 7 under visible light irradiation. [4] The synthesized nanoparticles were used for the degradation of the acid orange 7 dye under visible light irradiations. [5]各サンプルの光触媒性能は、紫外線および可視光照射下でのメチレンブルーとアシッドオレンジ7の光分解によって比較されました。 [1] 調製したすべてのサンプルの光触媒性能を、可視光照射下でのアシッドオレンジ7アゾ染料（AO7）およびフェノールの分解について調査します。 [2] 可視光照射下で、CF / C3N4 / CdSクロスは、さまざまな汚染物質（99％メチレンブルー（MB）、98％アシッドオレンジ7（AO7）、81％テトラサイクリン（TC）、81％Cr（VI））に対して改善された光触媒活性を示します。 、CF / C3N4クロス（99％MB、74％AO7、48％TC、20％Cr（VI））およびCF / CdSクロス（35％MB、10％AO7、47％TC、48％Cr（VI）と比較））。 [3] すべてのフィルムサンプルの光触媒活性は、可視光照射下でのモデルアシッドオレンジ7の分解によってテストされました。 [4] 合成されたナノ粒子は、可視光照射下でのアシッドオレンジ7色素の分解に使用されました。 [5]
Dye Acid Orange ダイアシッドオレンジ
It was found that the prepared ZnOL–GO composite showed excellent photodegradation activities against the azo dye Acid Orange 7 in comparison with the model composite. [1] This study verified that the synergies of TiO2 and two oxidants, K2Cr2O7 (Cr(VI)) and KMnO4 (Mn(VII)), can effectively improve the degradation of an azo dye acid orange 7 (AO7) under simulated solar irradiation, which is based on a combination of the oxidizing ability of oxidants and the enhanced synergistic photocatalytic activity. [2] Electron-rich azo dye Acid Orange 7(AO7) was selected as the target organic matter in this work. [3] Herein, we developed magnetic co-enzymes nanocomposite called mHRP-Lac NF consisting of horseradish peroxidase (HRP), laccase (Lac) incorporated copper II ions (Cu2+) in phosphate buffered saline (PBS) solution and used as an excellent dye degradation agent against a cationic dye, malachite green (MG) and an anionic azo dye acid orange 7 (AO7) under various pH values. [4] A novel core@shell magnetic nanocomposite Fe3O4/CoFe-layered double hydroxide was successfully synthesized by the co-precipitation method, and then employed as an efficient heterogeneous catalyst for activation of peroxymonosulfate in removal of azo-dye acid orange 7. [5] Freundlich’s isotherm model described the adsorption of anionic dye acid orange 52. [6] The synthesized particles were used as an adsorbent for removal of azo dye acid orange-8 (AO-8) from water and were found to be effective in removal (over 90% removal efficiency) of the selected dye. [7] Herein, we introduce an amphiphilic hyper-crosslinked porous cyclodextrin polymer (PBCD-B-D) into bismuth oxide bromide (BiOBr) via a one-pot solvothermal method to construct three-dimensional (3D) spherical flower-shaped BiOBr/PBCD-B-D (BOP) composites for removing the organic dye Acid Orange 7 (AO7). [8] The present work describes the preparations of active carbon (AC) – titania composites with different AC/TiO2 ratio, their characterization using XRD, BET and SEM and evaluation of adsorption capacity and photocatalytic activity in aqueous solution using azo-dye Acid Orange 7 (AO7). [9] In this study, granular particles of heat treated-lyophilized biomass of the fungi Neonectria radicicola were tested to remove the three acid dyes Acid Orange 51 (AO 51), Reactive Red 75 (RR 75) and Direct Blue 86 (DB 86) from aqueous solutions and their adsorption was characterized in terms of adsorption isotherms and kinetics. [10] An integrated system that consisted of a bioelectrochemical reactor (BER) and an aerobic completely stirred tank reactor (ACSTR) was constructed to treat simulated wastewater mixed with azo dye Acid Orange 7 (AO7) and real municipal wastewater. [11] The as-prepared electrodes were used as both cathode and heterogeneous catalyst in the EF process for the mineralization of exemplar dye Acid Orange 7 (AO7). [12] In particular, TPbS degraded ˜57% of the dye acid orange-56 and TCdS degraded ˜16%. [13] 83% decolorization efficiency of azo dye acid orange 7 (AO7) at influent AO7 loading rate of 800 g/(m3∙d) and it was about 6% higher than that with carbon fiber brush electrodes. [14] In this study, the photocatalytic degradation of azo-dye acid orange 10 was investigated using titanium dioxide catalyst suspension, irradiation with ultraviolet-C lamp and bismuth vanadate under visible light of light-emitting diode lamp. [15] In this study, the natural pure rectorite (REC) with regular interlayer structure and cation-exchange character was successfully modified by cationic surfactant cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), the obtained the organic-modified rectorite (M-RCE) was used to remove anionic dye acid orange (AO) from water. [16] A combined process that consisted of a hybrid anaerobic reactor (HAR) with an integral bioelectrochemical system and aerobic biofilm reactor (ABFR) was established for simulated azo dye wastewater treatment (domestic wastewater containing dye acid orange 7). [17]調製したZnOL-GO複合材料は、モデル複合材料と比較して、アゾ染料のアシッドオレンジ7に対して優れた光分解活性を示すことがわかりました。 [1] この研究では、TiO2と2つの酸化剤、K2Cr2O7（Cr（VI））とKMnO4（Mn（VII））の相乗効果により、シミュレートされた太陽光照射下でのアゾ染料アシッドオレンジ7（AO7）の分解を効果的に改善できることを確認しました。酸化剤の酸化能力と強化された相乗的光触媒活性の組み合わせに基づいています。 [2] この作業では、電子豊富なアゾ染料であるアシッドオレンジ7（AO7）をターゲット有機物として選択しました。 [3] ここでは、mHRP-Lac NFと呼ばれる磁気共酵素ナノコンポジットを開発しました。これは、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）溶液にホースラディッシュペルオキシダーゼ（HRP）、ラッカーゼ（Lac）を組み込んだ銅IIイオン（Cu2 +）で構成され、さまざまなpH値でのカチオン染料、マラカイトグリーン（MG）およびアニオンアゾ染料アシッドオレンジ7（AO7）。 [4] 新規のコア@シェル磁性ナノコンポジットFe3O4 / CoFe層状複水酸化物は、共沈法によって首尾よく合成され、その後、アゾ染料酸オレンジ7の除去におけるペルオキシ一硫酸塩の活性化のための効率的な不均一触媒として使用されました。 [5] Freundlichの等温線モデルは、陰イオン染料アシッドオレンジ52の吸着を説明しました。 [6] 合成された粒子は、水からアゾ染料アシッドオレンジ-8（AO-8）を除去するための吸着剤として使用され、選択された染料の除去（90％以上の除去効率）に効果的であることがわかりました。 [7] ここでは、両親媒性の超架橋多孔質シクロデキストリンポリマー（PBCD-BD）をワンポットソルボサーマル法を介して臭化ビスマス（BiOBr）に導入し、3次元（3D）球状の花形BiOBr / PBCD-BD（BOP）を構築します。 ）有機染料Acid Orange 7（AO7）を除去するための複合材料。 [8] 本研究では、異なる AC/TiO2 比の活性炭 (AC) - チタニア複合体の調製、XRD、BET、および SEM を使用したそれらの特性評価、ならびにアゾ色素アシッド オレンジ 7 (AO7 ）。 [9] この研究では、菌類ネオネクトリア・ラジシコーラの熱処理凍結乾燥バイオマスの粒状粒子を試験して、水性染料から 3 つの酸性染料アシッド オレンジ 51 (AO 51)、リアクティブ レッド 75 (RR 75)、およびダイレクト ブルー 86 (DB 86) を除去しました。溶液とそれらの吸着は、吸着等温線と動力学の観点から特徴付けられました。 [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17]
Degrading Acid Orange
The photocatalytic activity was evaluated by degrading acid orange II (AO-II) under visible light irradiation. [1] Even at this low dopant loading, Cu-TiNTs were shown to be photo-active in degrading Acid Orange 52 (AO 52) under UV light illumination. [2] The nanocomposite sample with 80% MoS2 content exhibited the highest Fenton-like activity by degrading acid orange 7, which was 406. [3] 4 times higher than those of Bi4O5Br2‐LMs towards degrading acid orange II and aniline, respectively. [4]光触媒活性は、可視光照射下でアシッド オレンジ II (AO-II) を分解することによって評価されました。 [1] この低ドーパント負荷でも、Cu-TiNT は UV 光照射下でアシッド オレンジ 52 (AO 52) を分解する際に光活性であることが示されました。 [2] nan [3] nan [4]
Pollutant Acid Orange ポリュータント アシッド オレンジ
The microscale ZVI was highly active for the removal of a model pollutant acid orange 7 from water. [1] Samples on microscopic glass were subjected to a photocatalytic decomposition test of the model pollutant Acid orange 7 (AO7). [2] 56% removal of target organic pollutants Acid Orange 7 (AO7). [3]マイクロスケールのZVIは、モデル汚染物質であるアシッドオレンジ7を水から除去するのに非常に有効でした。 [1] 顕微鏡ガラス上のサンプルは、モデル汚染物質であるアシッドオレンジ7（AO7）の光触媒分解試験にかけられました。 [2] nan [3]
Degrade Acid Orange
NRSBC800 was then characterized using XPS, BET, TEM and other technologies, and its catalytic performance as an activator for permonosulfate (PMS) to degrade acid orange 7 (AO7) was studied. [1] In the catalytic experiment, the treated cobalt-doped g-C3N4 showed an excellent activation of PMS to degrade Acid Orange 7. [2] The Fe@CS/H2O2 Fenton-like system managed to efficiently degrade acid orange II even in a wide pH range of 3–9. [3]次に、NRSBC800は、XPS、BET、TEM、およびその他の技術を使用して特性評価され、過硫酸塩（PMS）がアシッドオレンジ7（AO7）を分解するための活性剤としての触媒性能が研究されました。 [1] 触媒実験では、処理されたコバルトドープ g-C3N4 は、PMS の優れた活性化を示し、Acid Orange 7 を分解しました。 [2] Fe@CS/H2O2 フェントン様システムは、3 ～ 9 の広い pH 範囲でも効率的にアシッド オレンジ II を分解することができました。 [3]
Toward Acid Orange
subtilis MB378 exhibited high chemotaxis potential towards Acid Orange 52 (CI: 9. [1] The experimental results showed that NiO exhibited selective and excellent removal adsorption capacity towards acid orange 7 (AO7), indigo disulfonate (ID) and Congo red (CR) which were anionic dyes that contain a negatively charged sulfonic group (–SO3-) but no adsorption selectivity for the binary anionic dye system. [2]枯草菌MB378は、アシッドオレンジ52（CI：9）に対して高い走化性の可能性を示しました。 [1] nan [2]
Removing Acid Orange
We developed free-standing nitrogen-doped carbon nanofiber (CNF) electrodes incorporating Co/CoOx nanoparticles (NPs) as a new cathode material for removing Acid Orange 7 (AO7; a dye for wool) from wastewater by the heterogeneous electro-Fenton reaction. [1] The study highlights the effectiveness of nanoscale zero-valent iron (nZVI) composite in removing Acid Orange II dye. [2]不均一なエレクトロフェントン反応によって廃水からアシッドオレンジ7（AO7;羊毛の染料）を除去するための新しいカソード材料として、Co / CoOxナノ粒子（NP）を組み込んだ自立型窒素ドープカーボンナノファイバー（CNF）電極を開発しました。 [1] この研究は、アシッド オレンジ II 色素の除去におけるナノスケールのゼロ価鉄 (nZVI) 複合材の有効性を強調しています。 [2]
Remove Acid Orange
In this regard, to reduce their operating costs and treatment time, in this work, two synthesized nanostructures, TiO2/Na-Y zeolite and BiVO4/Na-Y zeolite was compared to remove acid orange 10 (AO10) from the aqueous solutions. [1] This study applied ultrasonic irradiation technique to remove acid orange 52 (AO52) and in the meantime utilizing the potential adsorbent, Lapindo volcanic mud (LVM). [2]この点で、運用コストと処理時間を削減するために、この作業では、2つの合成ナノ構造、TiO2 / Na-YゼオライトとBiVO4 / Na-Yゼオライトを比較して、水溶液からアシッドオレンジ10（AO10）を除去しました。 [1] nan [2]